Jan 5, 2024 · 美国美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了准对2019 新冠肺炎的药物治疗方案，并授权了其他药物在紧急情况下的使用。此外，还有更多的疗法正在进行临床 ...

美国 食品和药品监督管理局（FDA）颁发了紧急使用授权（EUA），允许在. COVID-19 疫情期间提供 PAXLOVID。 PAXLOVID 并非经美国 FDA 批准的. 药品。 如果您有下列情况，请 ...

FDA 已批准治疗类风湿关节炎的药物巴瑞替尼（Olumiant）和托珠单抗（Actemra）在某些情况下用于治疗 COVID-19 。巴瑞替尼药片似乎是通过减轻炎症和发挥抗病毒活性来对抗 ...

Jan 10, 2023 · 在该药物于2021年12月获得批准之前进行的研究表明，在未接种疫苗的人群中，Paxlovid将这些严重后果减少了高达89%。 虽然去年的数据在接种疫苗的人群中略显逊色，但Paxlovid仍将住院和死亡的几率降低了约57%。 Paxlovid阻止新冠病毒在细胞中复制。

新冠肺炎藥物能有效防止新冠肺炎重症。 科學 證據顯示，它們可將重症率、住院率和死亡率 降低一半以上。 早期證據還表明，這類藥物還可降低新冠長期 症狀的風險。 新冠肺炎藥物還可防止病毒在體內繁殖，避免 感染更多的細胞，有助於更快轉陰。

Apr 22, 2022 · 今天，世卫组织强烈推荐将奈玛特韦和利托那韦（商品名为Paxlovid）用于住院风险最高的轻度和中度COVID-19患者，称其为迄今为止高危患者的最佳治疗选择。 然而，该药的可获得性、生产商进行的双边交易中缺乏价格透明度，以及在用药前需要进行及时而准确的检测，正在使这种救命药物成为低收入 ...

Dec 21, 2022 · 记者采访的数位医疗专家均提醒，轻症患者没必要服用新冠专用抗病毒药物，更不需囤积。要根据症状严重性以及是否有转为重症风险趋势等具体情况，找专业医生 ...

不少人用“特效药”来形容该药物，治疗新冠的疗效究竟如何？ 多位专家表示，对于轻症和无症状新冠感染者，用该药治疗没有必要。对该药称之为新冠“特效药”于科学和药品 ...

Jan 18, 2023 · 近日，中国国家医保局公布，辉瑞新冠治疗药Paxlovid未能进入医保。由于正值中国疫情爆发期，消息一出，立刻在网上引发热议。

Nov 10, 2023 · 世卫组织还建议，除临床试验外，不要对患者使用新的抗病毒药物（VV116）。 该更新还强烈建议不要对非重症COVID-19患者使用伊维菌素。世卫组织继续建议， ...